Biomedischonderzoek

Voorwaarden

Om in aanmerking te komen voor financiering binnen de oproep voor klinische studies, dient het project te voldoen aan volgende zeven voorwaarden:

1. Het gaat om een prospectieve klinische studie (interventioneel of registratie-gebaseerd) waarbij patiëntrelevante uitkomsten onderzocht worden. Deze studie kan gericht zijn op de volgende domeinen van behandeling van (ex-)kankerpatiënten:
   > de (vroeg)diagnose en behandeling van de kanker zelf
   > de behandeling van bijwerking(en) van de kanker(behandeling) (supportieve behandeling)
   
   Een interventie kan hierbij gaan om een (nieuwe) therapie, chirurgische techniek, (vroeg)diagnostische test, een levensstijl-interventie of een vergelijking van verschillende behandelingen (niet beperkt tot deze voorbeelden). Ook interventies waarbij AI wordt ingezet ter ondersteuning van bovenstaande toepassingen komen in aanmerking.  
   
   Kom op tegen Kanker benadrukt zowel het belang van onderzoek naar de diagnose en behandeling van kanker zelf, als van onderzoek naar ondersteunende behandelingen die bijwerkingen van kanker(behandelingen) vermijden of verminderen. Daarom zullen aanvragen in beide domeinen afzonderlijk worden geëvalueerd en wordt er voor beide domeinen een apart budget voorzien.    
    
2. De studie dient op elk moment uitgevoerd te worden in functie van een maximale meerwaarde voor (ex-)kankerpatiënten. Het onderzoek wordt hierbij gekenmerkt door volgende aspecten:  
   > Primaire uitkomsten die een concrete nood van (ex-)kankerpatiënten vertegenwoordigen en gebaseerd zijn op rechtstreekse input van (ex-)kankerpatiënten.  
   > Primaire uitkomsten die patiëntrelevant zijn en daardoor correleren met een aantoonbare verbetering van de levenskwaliteit en/of een aantoonbare verbetering van de levensverwachting met behoud van levenskwaliteit.  
   > Een multidisciplinaire benadering waarbij er voldoende aandacht is voor het fysiek, psychisch en sociaal functioneren van (ex-)patiënten.  
   > De veiligheid van (ex-)patiënten is op elk moment prioritair.  
   > De toegankelijkheid, kwaliteit en betaalbaarheid van de medische interventie worden in acht genomen.   
    
3. De studie is kwaliteitsvol op het vlak van:  
   •    Evidentie 
   •    Onderzoeksbekwaamheid 
   •    Methodologie (m.i.v. studiedesign en statistisch plan)  
   •    Haalbaarheid 
    
4. Op elk moment van de studie staan (ex-)patiënten centraal en maakt actieve patiëntenparticipatie integraal deel uit van de studie, waarbij wordt gestreefd naar een co-creatie tussen (ex-)patiënten en onderzoekers.  
    
5. (Internationale) samenwerking met academische en niet-academische centra wordt sterk aangemoedigd om onder andere de haalbaarheid van de studie (rekrutering) en het draagvlak voor valorisatie en implementatie te vergroten.  
    
6. Onderzoeksresultaten dienen maximaal gevaloriseerd en/of geïmplementeerd te worden om de maximale meerwaarde voor (ex-)kankerpatiënten zo snel mogelijk te realiseren in de praktijk. 
    
7. Kom op tegen Kanker onderstreept het aanvullend karakter van zijn financiering. We kennen uitsluitend een toelage toe voor klinisch kankeronderzoek met een potentieel grote meerwaarde voor de patiënt, maar waar geen of onvoldoende financiering ter beschikking wordt gesteld door de overheid, industrie en/of andere financiers.

Financiering kan aangevraagd worden door Belgische onderzoeksinstellingen (non-profit) voor zowel de coördinatie van als de deelname aan nationale en internationale klinische studies. Om in aanmerking te komen voor financiering, dient de behandeling beschikbaar en toegankelijk te zijn voor patiënten uit Vlaanderen.    

In het kader van internationale klinische studies kan maximaal 25% van het totale aangevraagde budget per studie worden ingezet voor rekrutering van patiënten in buitenlandse centra. Voorwaarde is dat de studie in België wordt opgezet, dat er reeds voldoende Belgische centra participeren, dat de behandeling toegankelijk is voor patiënten uit Vlaanderen en dat rekrutering binnen België alleen onvoldoende blijkt om de studie succesvol te realiseren. Mits voldoende verantwoording kan er in uitzonderlijke gevallen meer dan 25% van het totale budget hiervoor ter beschikking gesteld worden.  

Klinisch onderzoek in het kader van een publiek-private samenwerking komt in aanmerking indien dit noodzakelijk is voor de uitvoering van het project, er sprake is van passende overeenkomsten rond intellectuele eigendom en indien er garanties kunnen gegeven worden inzake toegankelijkheid en eerlijke prijssetting na afloop van  het onderzoek. Commerciële partijen kunnen in geen geval zelf financiering aanvragen.  

Er kan geen financiering aangevraagd worden voor translationeel onderzoek binnen deze oproep.   

Documenten

De nodige documenten zijn te vinden op expro.komoptegenkanker.be.

Deadline

• Deadline indiening abstract: 21 januari 2027 (middernacht, 11:59 PM, CET)
• Deadline indiening uitgebreid projectvoorstel: 1 juli 2027 (middernacht, 11:59 PM, CET)

Bekendmaking en budget

• Bekendmaking resultaten: december 2027
• Budget: 6,5 miljoen euro (onder voorbehoud van goedkeuring budget 2027), waarbij 5 miljoen euro voorbehouden wordt voor klinische studies naar diagnose en behandeling van kanker, en 1,5 miljoen euro voor klinische studies naar supportieve behandelingen. 

Bij vragen over de oproep of de aanvraagformulieren, aarzel dan niet om contact met ons op te nemen. Dat kan tot uiterlijk twee weken voor de deadline van indiening, via financiering@komoptegenkanker.be.

Conditions

To be eligible for funding, the project must meet the following seven criteria: 

1. It must be a prospective clinical study (interventional or registry-based) investigating patient-relevant outcomes. The clinical study can focus on two domains of treatment for (former) cancer patients:
   > the (early) diagnosis or treatment of the cancer itself 
   > the prevention and management of adverse effects of cancer and/or its treatment (supportive treatment)
   
   The intervention may involve a (new) therapy, surgical technique, (early) diagnostic test, lifestyle intervention or a comparison of different treatments (not limited to these examples). Interventions in which AI is used to support the applications mentioned above are also eligible.
   
   Kom op tegen Kanker emphasizes both the importance of research into the diagnosis and treatment of cancer itself and research into supportive therapies that prevent or reduce the side effects of cancer (treatments). Therefore, applications in both domains will be evaluated separately, and a separate budget will be allocated for each domain. 
    
2. The study must be conducted at any time as a function of maximising added value for (former) cancer patients. In this regard, the study must be characterised by the following aspects: 
   > Primary outcomes must meet a concrete need of (former) patients and be based on direct input from (former) patients. 
   > Primary outcomes must be patient-relevant and therefore result in a demonstrable improvement in quality of life and/or a demonstrable improvement in life expectancy while maintaining quality of life. 
   > A multidisciplinary approach with sufficient attention to the physical, psychological and social functioning of (former) patients.
   > The safety of (former) patients must be a priority at all times.
   > The accessibility and affordability of medical intervention must be taken into consideration. 
    
3. The study must be qualitative in terms of:
   > Evidence
   > Research competence
   > Methodology (including study design and statistical plan)
   > Feasibility
    
4. At every point in the study, (former) patients must be central and active patient participation must be an integral part of the study. Co-creation between (former) patients and researchers is the goal.
                                        
5. We strongly encourage collaboration, including at the international level, with academic and non-academic centres to increase feasibility of the study (recruitment) and support for valorisation and implementation, among other things.   
                        
6. Research results must be fully valorised and/or implemented to realise the maximum added value for (former) cancer patients in practice as soon as possible. 
    
7. Kom op tegen Kanker underlines the complementary nature of its funding, awarding grants only for clinical cancer research with a potentially high patient benefit but for which no or insufficient funding is being made available by government, industry and/or other funders.
    

Funding can be applied for by Belgian research institutions (non-profit) for both coordination of and participation in national and international clinical studies. To be eligible for funding, the diagnosis or treatment must be available and accessible to patients in Flanders.

For international clinical trials, a maximum of 25% of the total requested budget per study may be used to support patient recruitment at centres outside Belgium. To be eligible, the study must be conducted in Belgium, a sufficient number of Belgian centres must already participate, the treatment must be accessible to patients from Flanders, and recruitment in Belgium alone must be insufficient to ensure the successful completion of the study. In exceptional and duly justified cases, more than 25% of the total budget may be made available for patient recruitment at centres outside Belgium.

Clinical research in the context of a public-private partnership may be eligible if it is necessary for the execution of the project, appropriate agreements regarding intellectual property are in place and if guarantees can be given on accessibility and fair price setting after the research is completed. Commercial/industrial parties cannot apply for funding themselves under any circumstances.  

Applications for funding cannot be made for translational research within the call for clinical research projects.  

Documents

All required documents are available via expro.komoptegenkanker.be

Deadlines

• Deadline for submission of abstract: 21 January 2027 (11:59 PM, CET)
• Deadline for submission of a detailed project proposal: 1 July 2027 (11:59 PM, CET)

Announcement and budget

• Announcement results: December 2027
• Budget: 6.5 million euros (subject to budget approval for 2027), of which 5 million euros is allocated for clinical studies on diagnosis or treatment of the cancer itself, and 1.5 million euros for clinical studies on supportive treatments.  

In case of questions regarding the call or questions about the application forms, do not hesitate to contact us. This can be done until no later than two weeks before the submission deadline via financiering@komoptegenkanker.be.

Kom op tegen Kanker wil translationeel onderzoek financieren, waarbij op basis van de behaalde resultaten nieuw onderzoek of een toepassing in de klinische praktijk kan worden opgestart, met het oog op een maximale meerwaarde voor (ex-)kankerpatiënten. 

Voorwaarden

• Onderzoek met als doel de ontwikkeling van nieuwe of betere behandelingen voor kanker, een betere diagnosestelling, betere vroegopsporing, een betere opvolging van kanker en onderzoek naar nevenwerkingen van een kanker(behandeling). Het onderzoeksproject moet een concrete nood van patiënten vertegenwoordigen en gebaseerd zijn op rechtstreekse input van patiënten. Bij een vroegopsporingsproject moet ook de input van de burger en/of patiënt meegenomen worden.
• Het project moet alle noodzakelijke (preklinische) onderzoeksactiviteiten bevatten met het oog op de ontwikkeling van een nieuwe patiëntrelevante interventie, om die na afloop te implementeren of te onderzoeken in de klinische praktijk. De intentie tot valorisatie van de onderzoeksresultaten in de klinische praktijk na afloop van het project moet duidelijk zijn.
• Een aantoonbare samenwerking met klinische onderzoekers en (indien van toepassing) andere relevante partners in het kader van het onderzoeksproject is vereist om de klinische toepasbaarheid te garanderen. 
• Kom op tegen Kanker benadrukt het aanvullende karakter van zijn financiering voor biomedisch kankeronderzoek waarvoor geen of onvoldoende financiering ter beschikking wordt gesteld door de overheid, industrie en/of andere financiers.  

Translationeel onderzoek in het kader van een publiek-private samenwerking kan in aanmerking komen als:

• het noodzakelijk is voor de uitvoering van het project, 
• er sprake is van passende overeenkomsten rond intellectuele eigendom 
• er in de mate van het mogelijke garanties kunnen gegeven worden voor toegankelijkheid en eerlijke prijssetting na afloop van het onderzoek. 

Commerciële partijen (privaat for-profit) kunnen in geen geval zelf financiering aanvragen. Ze kunnen ook niet optreden als projectpartner, maar kunnen tegen marktconforme voorwaarden worden vergoed voor de levering van goederen of diensten in het kader van het project. Zij kunnen tevens een financiële bijdrage of een bijdrage door middel van goederen of diensten leveren, waarbij elke vorm van overlappende of dubbele financiering is uitgesloten. 

Aanvraagprocedure

Financiering kan worden aangevraagd voor translationeel onderzoek georganiseerd vanuit Vlaamse onderzoeksinstellingen of voor deelname van Vlaamse onderzoeksinstellingen aan internationaal onderzoek. Daarnaast kan financiering worden aangevraagd voor de deelname van Belgische (niet-Vlaamse) centra, op voorwaarde dat die een duidelijke meerwaarde biedt voor het project en voor de implementatie van de resultaten. De translationele expertencommissie zal die meerwaarde beoordelen. De projectverantwoordelijke van het onderzoek moet in dit geval aangesteld zijn bij een Vlaamse onderzoeksinstelling. 

Financiering aanvragen is niet mogelijk voor fundamenteel onderzoek binnen de oproep van translationele onderzoeksprojecten. Het is essentieel dat er reeds voldoende proof-of-conceptgegevens beschikbaar zijn, die aantonen dat het onderzoek zich in de translationele onderzoeksfase bevindt. De identificatie van nieuwe therapeutische doelwitten en/of biomerkers, de ontwikkeling van nieuwe in vitro/ex vivo/in vivo-onderzoeksmodellen en/of de ontrafeling van onderliggende werkings- en/of resistentiemechanismen, vallen onder fundamenteel onderzoek en komen dus niet in aanmerking voor financiering. 

De aanvraagprocedure verloopt in twee fasen: 

1. Indiening van een abstract met een korte beschrijving van het project volgens het aangeboden standaardformulier (voor beoordeling door de translationele expertencommissie). 
2. Bij een positieve evaluatie van het abstract: indiening van twee uitgebreide projectvoorstellen die door de translationele expertencommissie en de biomedische patiëntencommissie worden beoordeeld.
     

Documenten

• Documenten om in te dienen beschikbaar op expro.komoptegenkanker.be
• Reglement translationele onderzoeksprojecten Kom op tegen Kanker 2026

Deadlines

• Deadline indiening abstract: 22 september 2026 (uiterlijk middernacht)
• Deadline indiening uitgebreid projectvoorstel: maart 2027

Bekendmaking en budget

• Bekendmaking resultaten: juli 2027
• Budget: 6 miljoen euro (onder voorbehoud van goedkeuring budget 2027)

Aarzel niet om ons te contacteren met projectspecifieke vragen. Dat kan tot uiterlijk een week voor de deadline van indiening via financiering@komoptegenkanker.be.

Five leading European cancer charities are joining forces to launch INTER-LOCAL, an international funding call aimed at accelerating clinical research into local treatment strategies for rare and hard-to-treat cancers. This initiative is a response to the urgent need for more effective and accessible therapies for patients facing limited treatment options.

The Swedish Cancer Society (Sweden), Norwegian Cancer Society (Norway), Scientific Foundation of the Spanish Association Against Cancer ( FCAECC; Spain), Stand up to Cancer (Kom op tegen Kanker; Belgium), and the Dutch Cancer Society (KWF; the Netherlands) are collaborating to stimulate cross-border clinical trials that focus on innovative local therapies in the domain of surgery and radiotherapy.

Why This Call Matters

Despite major advances in cancer treatment, survival rates for certain cancers remain alarmingly low. Rare cancers and hard-to-treat cancers often lack effective therapies, especially in advanced stages. Drug development alone has not sufficiently addressed these gaps, and local treatments—such as surgery and radiotherapy—offer promising alternatives that are often underfunded and underexplored.

Local therapies have evolved into highly precise, minimally invasive interventions that can significantly improve patient outcomes and quality of life. However, their development faces limited financial incentives and fragmented research efforts. INTER-LOCAL aims to change that by fostering international collaboration and providing dedicated funding.

Scope and Objectives

The INTER-LOCAL call will support late-phase (phase 2/3), international clinical trials focused on local treatment interventions for rare and/or hard-to-treat cancers. Eligible proposals must demonstrate:

• A clear focus on rare cancers (incidence <6/100,000/year) and/or hard-to-treat cancers with low survival rates (5-year-survival < 25%).
• Use of radiotherapy or surgery as the core experimental intervention.
• A strong rationale for international collaboration, including patient recruitment, harmonization of protocols, and implementation of results.
• Inclusion of partners from at least three of the five funding countries (Belgium, Netherlands, Spain, Norway, Sweden), with optional inclusion centers from other countries. Maximum collaboration between the funding countries will be taken into account during the evaluation of the clinical trial applications.   
• A robust plan for patient involvement, quality-of-life assessment, and long-term impact.

The call has an indicative budget of up to 8.5 million euros and will open in December 2025.

Information for Applicants

The INTER-LOCAL call is coordinated by KWF. For a comprehensive overview, including the scope and contact information, please visit the call website (kwf.nl/inter-local).

A dedicated webinar and Q&A session will be held early December 2025 to support applicants.
 

Quality of life–integrated approaches to improve treatment of rare and/or hard-to-treat cancers through pragmatic clinical trials

The FORCE consortium is united by the shared ambition to create a structured and focused funding framework to support world-class patient-centred research tackling high and unmet patient needs in oncology. FORCE aims for practice changing evidence that is directly applicable to real world cancer care across Europe. We launch our first call for proposals supporting transnational, investigator initiated pragmatic clinical trials designed to improve treatment strategies for patients with rare and/or hard to treat cancers.

The first FORCE call for projects
The first FORCE call for projects aims to support international pragmatic clinical trials designed to optimize diagnostic and therapeutic strategies for patients with rare and/or hard-to-treat cancers, while strengthening the integration of robust, decision-relevant evidence generation across heterogeneous clinical settings. Particular emphasis is placed on the systematic incorporation of quality of life as a central component of trial evaluation.

Supported projects are expected to:

• Evaluate interventions already established in clinical practice, including approved or repurposed medicines, radiotherapy and surgery.
• Address practical questions not resolved by traditional regulatory trials, such as dose optimization, treatment duration, sequencing or combination strategies, de‑escalation approaches, streamlined care pathways, patient stratification, or reduction of treatment burden while maintaining clinical outcomes.
• Be designed according to principles of pragmatism, including:
  - broad and representative eligibility criteria,
  - recruitment in usual care settings,
  - delivery of the intervention under real‑world clinical conditions,
  - minimal additional burden for patients and clinicians,
  - use of routine care data when appropriate.
• Integrate patient-centred endpoints, including prespecified and methodologically robust PROs assessing health-related QoL, symptoms, functioning, and treatment burden.
• Demonstrate active patient involvement throughout the research process, including identifying unmet needs, assessing the relevance and importance of the research question for patients, informing trial design, evaluating and minimizing the burden of study participation, contributing to trial conduct, participating in the interpretation of study findings, and contributing to dissemination activities.
• Provide a clear implementation plan outlining how the trial results could be rapidly adopted within European healthcare systems and inform clinical practice, guidelines, and policy. 
   

Please note that the information provided outlines a limited overview of the requirements for this Call for Proposals. The complete set of requirements, application forms, together with additional guidance, is published on the FORCE website.

To stay informed about this call, please subscribe to the newsletter. 

Timelines 

• Deadline for submission of preproposals: September 21, 2026, 2pm CET
• Deadline for submission of full proposals: early 2027
• Funding decision foreseen by the end of May 2027